اخبار دارو و تجهیزات جدید قلب و عروق
در این بخش که با عنوان اخبار دارو و تجهیزات پزشکی جدید قلب و عروق می باشد تلاش شورای سردبیری بر آن بوده است تا همکاران با دارو و تجهیزاتی که مراحل تحقیقاتی خود را گذرانده و با تایید مراکز و انجمن های علمی معتبر بین المللی وارد بازار مصرف شده اند آشنا گردند. بدون شک بعضی از این اقلام هنوز وارد کشور نشده اند و آشنایی با آنها جهت به روز ماندن اطلاعات علمی همکاران می باشد.


ابهام مطالعه Renal Denervation در Efficacy مشاهده در قالب PDF چاپ فرستادن به ایمیل
نوشته شده توسط مدير سيستم   
شنبه, 26 بهمن 1392 ساعت 11:57


شرکت مدترونیک ابهام مطالعه خود درباره  Efficacy روش  Renal Denervation  برای کنترل فشار خون مقاوم را در مطالعه Symplicity HTN_3  اعلام نمود

Symplicity HTN-3 Fails to Meet Primary Effiency Endpoint

ترجمه: دکتر علی بزرگی،کاردیولوژیست

رفرانس: Cardiovascular News, Jan 2014

 

شرکت مدترونیک که سازنده اولین سیستم Renal Denervation بوده و مطالعات Symplicity را درباره آن به انجام رسانده بود، در پایان سومین مطالعه Symplicity، صادقانه اعلام نمود که  این سیستم نتوانسته به Endpoint  های مورد نظر مطالعه در کنترل فشار خون مقاوم برسد. اگرچه این سیستم Safety کامل داشته ولی Efficacy لازم در بهبود فشار خون  را در طول 6 ماه پس از درمان، در فشار خون بالای mmHg 160 را ندارد. در این مطالعه که در 87 مرکز آمریکا انجام شده بود، 535 بیمار که همگی آنها فشار خون مقاوم به درمان دارویی را داشته اند، به طور تصادفی به 3 گروه تقسیم شدند که برای 2 گروه Renal Denervation  با کاتتر انجام شده و برای یک گروه پروسژور نمایشی و کاذب انجام شده بود (Sham Procedure). هدف نهایی مطالعه از نظر Efficacy آن بوده که نسبت به فشار خون پایه که در کلینیک گرفته شده بود،6 ماه پس از پروسژور فشار خون پایین تر آمده باشد، همچنین هدف نهایی Safety مطالعه آن بود که شیوع عوارض ماژور بررسی گردد.

آخرین بروز رسانی در سه شنبه, 29 بهمن 1392 ساعت 11:27
ادامه مطلب...
 
شرکت ایران فارمیس نماینده انحصاری برند Arrow در ایران مشاهده در قالب PDF چاپ فرستادن به ایمیل
نوشته شده توسط مدير سيستم   
شنبه, 26 بهمن 1392 ساعت 11:52

شرکت ایران فارمیس نماینده انحصاری برند Arrow در ایران

 

شرکت ایران فارمیس، با بیش از 30 سال سابقه در زمینه واردات و توزیع محصولات یکبار مصرف پزشکی در ایران، در سال 1392 موفق به دریافت نمایندگی انحصاری برند Arrow از مجموعه برندهای کمپانی Teleflex شد. Teleflex، با فعالیت در بیش از130 کشور جهان، به عنوان تولیدکننده پیشرو و عمده وسایل پزشکی در جهان به شمار می رود.

آخرین بروز رسانی در سه شنبه, 29 بهمن 1392 ساعت 11:27
ادامه مطلب...
 
آغاز مطالعه سیستم ترانس کاتتر پیسینگ Micra مشاهده در قالب PDF چاپ فرستادن به ایمیل
نوشته شده توسط مدير سيستم   
شنبه, 26 بهمن 1392 ساعت 11:42

شرکت مدترونیک مطالعه سیستم ترانس کاتتر پیسینگ  Micra

را آغاز نمود

Medtronic begins Global Pivotal Trial of Micra Transcatheter Pacing System


 

ترجمه: دکتر علی کاظمی سعید، الکتروفیزیولوژیست

رفرانس: Cardiac Intervention, Dec 2013

 

 

شرکت مدترونیک (آمریکا) اعلام نمود در غالب مطالعه بزرگ خود، اولین مورد کارگذاری سیستم پیس میکری جدید خود را آغاز نموده، نام این سیستم Micra Transcatheter Pacing System (TPS) می باشد. مطالعه Micra TPS یک مطالعه بزرگ جهانی و Single–Arm مولتی سنتر است که با مشارکت 50 بیمارستان صورت می پذیرد و حدود 780 بیمار در آن وارد میگردند. نتایج اولیه درباره 60 بیمار اول که 3 ماه فالوآپ شدند،

آخرین بروز رسانی در سه شنبه, 29 بهمن 1392 ساعت 11:26
ادامه مطلب...
 
تاریخچه­ ی پیدایش بالون پمپ داخل آئورتی IABP مشاهده در قالب PDF چاپ فرستادن به ایمیل

تاریخچه­ ی پیدایش بالون پمپ داخل آئورتی IABP


رفرانس: کتاب بالون پمپ داخل آئورتی مفاهیم اولیه و کاربرد

تألیف: دکتر داریوش جاویدی، جراح قلب

از اوایل سال 1953، Kantrowitz, Kantrowitz این واقعیت را گزارش کردند که با افزایش فشار دیاستولیک در داخل آئورت می ­توان جریان کرونرها را 22 تا 53 درصد افزایش داد. این مطالعه در سگ­ ها و توسط کاتتری که در داخل شریان فمورال و شریان چرخشی کرونر قرار داده می ­شد صورت گرفت.

در سال 1958، Kantrowitz و MC Kinnon با تحریک یک تار عضلانی از دیافراگم که در اطراف آئورت نزولی در توراکس پیچیده شده بود، فشار دیاستولی آئورت را افزایش دادند.

در سال 1961، Clauss و همکاران یک سیستم پالس متقابل خارجی را ابداع کردند که با ضربان قلب هم­زمان می­ شد و در زمان سیستول خون را از طریق شریان فمورال کشیده و در زمان دیاستول مجدداً تزریق می­ کرد. آنها دریافتند که نتیجه­ ی حاصل از این کار، وابسته به چند متغیر مهم است که شامل حجم خون جا به­ جا شده،  نسبت فشار به حجم آئورت، محل و اندازه کانول شریانی و ایجاد هم­ زمانی مناسب با سیکل قلبی است. پس از آن Mooulopoulos ، Topaz،Kolff در سال 1962 به منظور پیشگیری از عوارض و مشکلات ناشی از خارج نمودن و تزریق مجدد خون، یک لوله­ ی لاتکس شبیه به بالون داخل آئورتی امروزی را تهیه کردند و آن را از طریق شریان فمورال وارد آئورت سینه­ ای یک سگ کردند. با باد کردن این لوله لاتکس توسط CO2 به طور هم­ زمان با ضربان نبض، توانستند فشار دیاستولیک شریان را در زمان انتهای سیستول افزایش و فشار انتهای دیاستولیک را کاهش دهند. آنها علاوه بر این تجربیات در سگ­ های بی­هوش نشان دادند که مدت زمان پر و خالی شدن و در واقع زمان بندی پمپ (Pump Timing) از نظر همودینامیک یک موضوع بسیار با اهمیت است.

در سال 1970، Buckley و همکاران از بالون سه قسمتی در 8 بیمار استفاده نمودند و افزایش 400 میلی ­لیتری برون­ده قلبی در دقیقه و کاهش فشار سیستولیک تا حدود 95 میلی­متر جیوه و عدم تغییر فشار متوسط شریانی، مورد توجه قرار گرفت و توانستند شوک کاردیوژنیک متعاقب انفارکتوس میوکارد را به خوبی درمان کنند.

Bergman و همکاران در سال 1970 افزایش برون­ده قلب به میزان 12 تا 50 درصد و کاهش فشار سیستولیک را در بالون دو مجرایی و یک طرفه Unidirectional گزارش کردند. این مطالعات برای تقویت مکانیکی جریان خون در زمان نارسایی در حکم یک مقدمه بود. در این سال­ها برای جایگذاری و خارج کردن کاتتر بالون داخل آئورتی، به یک اقدام جراحی و شکافتن پوست بیمار نیاز بود و از کاتترهای 15 فرنچی استفاده می ­شد. از سال 1979 با معرفی کاتترهای 5/8 و 5/9 فرنچی  و تکنیک جایگذاری کاتتر به روش پرکوتانه استفاده از IABP گسترش یافت و در سال 1985 اولین کاتتر بالون Prefolded معرفی شد. از آن سال تاکنون موضوع ضربان متقابل Counter Pulsation و به خصوص بالون داخل آئورتی به صورت یک وسیله ی درمانی بسیار با ارزش در آمده است و امروزه بیش از 70000 بیمار، سالانه از بالون داخل آئورتی سود می­ برند. امروزه طیف گسترده­ای از اختلالات گردش خون و ناپایداری­ های همودینامیک را به مدد آن می­ توان درمان کرد.


 
برخی از داروهای جدید حوزه قلب و عروق تأیید شده FDA مشاهده در قالب PDF چاپ فرستادن به ایمیل

برخی از داروهای جدید حوزه قلب و عروق تأیید شده FDA

(سازمان غذا و دارو، آمریکا)

رفرانس: دارو و درمان، خرداد 91

ترجمه: یاسمن غنی زاده


BRILINTA

  • · نام ژنریک: Ticagrelor
  • دسته دارویی: Antiplatelet
  • موارد مصرف: این دارو سبب کاهش بروز اختلالات ترومبوتیک در بیماران مبتلا به Acute Coronary Syndrome و Myocardial Infarction می­ شود. همچنین در بیمارانی که PCI انجام داده ­اند، احتمال ایجاد Thrombosis ناشی از Stent را کاهش می­ دهد.
  • شکل دارویی: Film- Coated Tablet90 mg
  • نحوه نگهداری: در محیط خشک و در دمای 15-3 درجه سانتی­گراد نگهداری شود.
  • دسته فارماکولوژیکی: مهار کننده P2Y12 پلاکتی

ادامه مطلب...
 
<< شروع < قبلی 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 بعدی > انتها >>

صفحه 2 از 13

سايت آموزشي

ايران بهداشت


 

اکتوورکو

البرز دارو

پژوهشگاه رویان

پویان تجهیز طب

داروسازی فارابی

جهان گسترش تجارت